Саноцкий Игорь Владимирович родился в Воронеже 29.11.1922 г. В 1947 г. окончил Военно-морскую медицинскую академию в Ленинграде. Работал в Институте патологии и терапии интоксикации АМН СССР, где защитил кандидатскую диссертацию на тему: «Влияние разных доз радиотория на размножение» (1950 г.).

Одним из направлений научных исследований, глубоко интересовавших И.В. Саноцкого было изучение отдалённых последствий влияния химических соединений на организм, которое является актуальнейшей проблемой современной токсикологии.

Цель исследования — анализ и оценка результатов экспериментальных исследований химических веществ, обладающих отдалёнными эффектами, на основе которых была разработана методология гигиенического нормирования этих веществ в профилактической токсикологии.

Проведён поиск литературы за период 1975–2020 гг. по данным научной электронной библиотеки elibrary.ru и архива ФГБНУ «НИИ МТ» по ключевым словам: профилактическая токсикология, отдалённые эффекты, гигиеническая стандартизация.

Результаты экспериментальных исследований химических веществ, обладающих отдалёнными эффектами, позволили научно обосновать основные принципы установления ПДК при гигиеническом нормировании:
– выбор экспериментальной модели, вопросы переноса данных с животных на человека;
– зависимость изучаемых эффектов от дозы или концентрации химических веществ;
– пороговость эффектов;
– зависимость эффекта от времени воздействия и наблюдения;
– избирательность действия ядов на репродуктивную функцию;
– санитарная стандартизация содержания химических соединений, обладающих специфическим действием на репродуктивную функцию.

В результате многолетней работы отдела промышленной токсикологии были разработаны, апробированы, модернизированы методические подходы, созданы унифицированные методические указания для системы учреждений, задачей которых являлось получение данных при токсикологической оценке новых веществ, обладающих отдалёнными эффектами для определения порогов вредности.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Автор статьи сообщают об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 17.11.2022 / Дата принятия к печати: 23.11.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Введение. Создание адекватных моделей для изучения процессов взаимодействия человека с окружающей средой является ключевой проблемой современной экспериментальной биологии и медицины. Это связано с тем, что от выбора биообъекта и характеристик фактора непосредственно на него воздействующего зависят, как результаты проведённых исследований, так и рекомендации, разрабатываемые на их основе. Следует отметить, что ошибки, связанные как с несоответствием разработанной экспериментальной патологии моделируемым состояниям для человека, так и с выбором способа оценки безопасности ксенобиотиков являются критическими и могут привести к серьёзным последствиям.

Цель исследования — на основании анализа данных литературы определить существующие тенденции в вопросах биомоделирования и экстраполяции полученных результатов, реализуемые в настоящее время в экспериментальной токсикологии и медицине.

Материалы и методы. В качестве материалов были использованы 45 отечественных и зарубежных научных публикаций. Методом исследования являлся анализ и обобщение представленных в научных публикациях материалов.

Результаты. Рассмотрены такие компоненты экстраполяционного моделирования как создание адекватной модели, соблюдение принципов надлежащей лабораторной, а также экстраполяция полученных данных на человека. Дано определение экспериментальной модели патологии (заболевания) человека как состояния, развивающегося у лабораторного животного под действием этиологического фактора, которое наиболее полно отражает основные проявлениях заболевания, возникшие на основе общего для человека и используемой биомодели патогенеза. Введён термин биомодели нулевого порядка и дано его определение как объекта используемого для биомоделирования. Представлена классификация биомоделей нулевого порядка.

Заключение. В настоящее время все большее значение при проведении медико-биологических исследований играют вопросы, связанные с их стандартизацией, что выражается в появлении большого количества нормативных документов, регламентирующих не только порядок их проведения, но и требования к используемым для этих исследований биологическим моделям. Однако, несмотря на существующие тренды, ключевым моментом в проведении всех исследований были и остаются вопросы, связанные с экстраполяцией полученных данных на человека.

Проведённый анализ позволяет говорить о том, что в практику медико-биологических исследований активно внедряются новые биологические модели (0-го порядка), по своим характеристикам полностью соответствующие прототипу — человеческий биологический материал, получаемый из различных источников. Отличительной особенностью указанных моделей является отсутствие необходимости экстраполяции полученных результатов на человека.

Проведённый анализ свидетельствует о том, что в настоящее время существуют все предпосылки для проведения исследований с использованием практически всего спектра биологических моделей 0-го порядка, указанных в настоящей публикации в рамках существующего правового поля.

Участие авторов:
Бонитенко Е.Ю. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка данных, написание текста;
Кашуро В.А. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка данных, написание текста;
Башарин В.А. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка данных, написание текста.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 12.10.2022 / Дата принятия к печати: 18.11.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Введение. Концепция замены химических веществ в настоящее время всё чаще включается в политические и нормативные меры во всём мире для снижения рисков химических веществ для здоровья человека и окружающей среды, а также в отраслевые инициативы по устойчивому управлению химическими веществами. Помимо конвенциональных веществ, регулируемых документами ЕЭК, в РФ, к сожалению, нет законодательно установленного механизма по выявлению, запрету и ограничению производства и потребления высокоопасных химических соединений.

Цель исследований — разработка и научное обоснование концепции по замещению высокоопасных химических веществ на более безопасные альтернативы.

Материалы и методы. Изучены и проанализированы руководства и рекомендации ОЭСР, ВОЗ, МОТ, ФАО, ЮНЕП, а также нормативно-методические документы ЕС, США, Канады и других государств по критериям отнесения веществ к высокоопасным; организации и осуществлению их мониторинга в объектах окружающей среды; подбору безопасных химических альтернатив.

Результаты. Концепция замещения включает научное обоснование критериев отнесения веществ к высокоопасным, организацию и обобщение данных мониторинга среды обитания человека и обращения на рынке опасной химической продукции, разработку перечня высокоопасных химических веществ, приоритетных для регулирования; подбор безопасных альтернатив и их сравнительный анализ с учётом оценки преимуществ альтернативы перед существующей технологией/веществом, осуществление управленческих решений.

Критериями для идентификации веществ, вызывающих наибольшую озабоченность, и подбора их альтернатив являются следующие показатели: биологическая активность (канцерогены, мутагены, репротоксиканты 1А и 1В классов по СГС, эндокринные разрушители), стабильность в окружающей среде, способность к биоаккумуляции, возможность межсредового переноса, токсичность для представителей водной биоты (острая и хроническая токсичность 1 класса опасности по СГС), объёмы производства (объёмы выбросов и сбросов), количество контактирующих лиц.

Заключение. Проведённый анализ международной практики регулирования высокоопасных химических веществ свидетельствует о необходимости внедрения на национальном уровне и в рамках Евразийского экономического союза программы по систематическому мониторингу обращающихся на рынке химических веществ, обладающих высокой степенью риска, с целью выведения из оборота и замещения их безопасными аналогами.

Внедрение концепции по замене высокоопасных веществ безопасными химическими альтернативами позволило создать проект национального списка запрещённых и ограниченных высокоопасных химических веществ, релевантных для различных отраслей промышленности (пищевая, материалы, основная химия).

Участие авторов:
Хамидулина Х.Х. — концепция и дизайн исследования, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Проскурина А.С. — сбор и обработка материала, написание текста;
Тарасова Е.В. — концепция исследования, редактирование.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов

Финансирование. Исследование финансировалось за счёт государственной программы «Обеспечение химической и биологической безопасности Российской Федерации».

Дата поступления: 01.12.2022 / Дата принятия к печати: 06.12.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Актуальность рассмотрения проблем и перспектив биологического контроля производственного воздействия вредных веществ связана с необходимостью формирования научных, методических и организационных основ для его включения в систему социально-гигиенического мониторинга Российской Федерации.

Цель исследования — обоснование необходимости разработки и внедрения в систему санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации методических рекомендаций по разработке и валидации хроматографических методик для биологического контроля производственного воздействия вредных веществ.

В качестве материалов для подготовки статьи использованы опубликованные результаты исследований отдела токсикологии ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России, выполненных под руководством авторов, кроме того, сделан ряд новых дополнений к токсикокинетическим уравнениям, в частности впервые предложен способ вычисления коэффициента материальной кумуляции (K_m.cum).

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 01.12.2022 / Дата принятия к печати: 08.12.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Введение. В структуре профессиональных заболеваний, связанных с воздействием химических факторов, патология органов дыхания вследствие действия пылей, занимает первое место. Среди рекомендованных методов лечения профессиональной пылевой патологии отсутствуют процедуры по удалению инородных частиц из дыхательных путей, направленные на ликвидацию причины заболевания. Несмотря на эффективность тотального бронхоальвеолярного лаважа при лечении профессионального пылевого бронхита, метод имеет ряд недостатков вследствие необходимости использования больших объёмов физиологического раствора, что может приводить к нежелательным побочным эффектам, связанным с нарушениями водного баланса в организме, вызываемыми всасыванием жидкости лёгкими во время процедуры. В этой связи привлекает внимание возможность использования перфторуглеродных соединений, обладающих низкой биодоступностью, для элиминации из лёгких инородных микрочастиц путём бронхоальвеолярного лаважа или полной жидкостной искусственной вентиляции лёгких (ПЖИВЛ).

Цель исследования — дать экспериментальную оценку возможному методу лечения профессиональных заболеваний лёгких пылевой этиологии, основанному на удалении пылевых инородных частиц из дыхательных путей с помощью ПЖИВЛ перфторуглеродными соединениями.

Материалы и методы. Исследование выполнено на самцах кроликов породы Советская Шиншилла, возрастом 3–4 месяца, массой 2,8–3,6 кг. Для проведения процедуры ПЖИВЛ использовали аппарат собственной конструкции с разомкнутым контуром, при котором жидкость «промывала» лёгкие и сливалась в специальную ёмкость. В качестве дыхательной жидкости использовали перфтордекалин. На первом этапе кроликам, находящимся на искусственной вентиляции лёгких, в течение 3-х минут осуществляли ингаляцию микрочастиц силикагеля марки ЛЛ-254 (5/40 мкм), меченного люминисцентным индикатором. На втором этапе, после окончания ингаляции, кролики контрольной группы продолжали находиться на искусственной вентиляции воздухом, а кролики подопытной группы переводились на ПЖИВЛ на 5 минут. На третьем этапе производилась искусственная вентиляция лёгких воздухом до окончания действия миорелаксанта и восстановления самостоятельного дыхания. Оцениваемые показатели: наличие светящихся частиц на поверхности трахеи, бронхов, на срезах лёгочной ткани и в перфтордекалине, прошедшем через лёгкие кролика; гистоморфологическая картина лёгких; показатели респираторных газов и кислотно-основного состояния в артериальной крови.

Результаты. В экспериментах на кроликах показано, что ПЖИВЛ перфтордекалином позволяет осуществлять процесс элиминации из трахеобронхиального микрочастиц. Это подтверждено по первому и второму оцениваемому показателю. Установлено, что ПЖИВЛ не приводит к выраженным нарушениям газообмена. Это подтверждено по третьему оцениваемому показателю. Регистрируемые в ходе жидкостного дыхания изменения восстанавливаются в течение 1 часа. 

Выводы. Процедура ПЖИВЛ способна приводить к удалению инородных частиц из дыхательных путей. Для удаления инородных частиц, в том числе радиоактивных, из дыхательных путей применение ПЖИВЛ с использованием перфтордекалина является более обоснованным, чем применение тотального бронхоальвеолярного лаважа с использованием физиологического раствора, так как физиологический раствор в отличие от перфтордекалина достаточно быстро всасывается в лёгких и может ускорить инкорпорацию нежелательных частиц. 3. ПЖИВЛ не приводит к выраженным нарушениям газообмена.

Этика. Исследования с участием лабораторных животных проходили с соблюдением необходимых нормативных актов (Хельсинкской декларации 2000 г. о гуманном отношении к животным и «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (Приказ Минздрава СССР № 755 от 12.08.1977 г.)). Протокол исследования был одобрен этическим комитетом ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда имени академика Н.Ф. Измерова».

Участие авторов:
Тоньшин А.А. — написание текста;
Баринов В.А. — концепция и дизайн исследования, редактирование, утверждение окончательной версии статьи;
Бонитенко Е.Ю. — концепция и дизайн исследования;
Белякова Н.А. — сбор и обработка данных;
Гайкова О.Н. — сбор и обработка данных;
Баринов В.В. — сбор и обработка данных;
Носов А.В. — сбор и обработка данных.

Финансирование. Работа была выполнена при финансовой поддержке Фонда перспективных исследований.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 11.11.2022 / Дата принятия к печати: 17.11.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Введение. При появлении новых промышленных предприятий, деятельность которых связана с применением и/или производством химических веществ, в воздух рабочей зоны могут выделяться загрязняющие вещества, не имеющие утверждённых гигиенических нормативов. Следует отметить, что внедрение в производственный процесс новых химических веществ не всегда требует разработки гигиенического норматива в воздухе рабочей зоны, так как для данных соединений могут соблюдаться условия, а именно соответствие гигиеническим критериям, при которых разработка и утверждение гигиенических нормативов не требуется.

Цель исследования — демонстрация практического подхода по применению гигиенических критериев в отношении веществ, не нуждающихся в установлении гигиенических нормативов в воздухе рабочей зоны на примере параформальдегида.

Материалы и методы. Теоретической основой работы являлись методы обоснования необходимости разработки гигиенических нормативов (ПДК и ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Практической основой работы являлись методические указания по измерению массовых концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом, основанным на реакции взаимодействия формальдегида с ацетилацетоном в среде уксуснокислого аммония и последующем фотометрическом измерении оптической плотности окрашенного в жёлтый цвет продукта реакции.

Результаты. Проведённый эксперимент, моделирующий процессы эмиссии формальдегида из параформальдегида в различных условиях производства, показал, что параформальдегид под воздействием температуры выделяет формальдегид, при этом, скорость выделения формальдегида увеличивается с ростом температуры.

Заключение. Анализ технологии производства (применения) параформальдегида, токсикологических данных, а также проведённый эксперимент, моделирующий процессы эмиссии формальдегида из параформальдегида в различных условиях производства позволяет сделать вывод о том, что разработка гигиенического норматива для параформальдегида в воздухе рабочей зоны нецелесообразна, согласно п.2.1.1. ГН 1.1.701-98 «Для веществ, попадание которых в воздух рабочей зоны в виде паров и аэрозолей или их смеси исключено из-за физико-химических свойств, а также условий производства и применения» и п.2.1.3. ГН 1.1.701-98 «Для веществ, легко гидролизирующих в воздухе с образованием продуктов гидролиза, токсичность которых изучена и гигиенические нормативы которых установлены».

Участие авторов:
Федотова Л.А. — сбор и обработка данных, написание текста, редактирование;
Потапченко Т.Д. — сбор и обработка данных, написание текста;
Мамонов Р.А. — редактирование.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 09.11.2022 / Дата принятия к печати: 18.11.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Введение. Влияние комплексной химической нагрузки на населения всего мира, применение фармакологических препаратов, спиртосодержащей продукции являются основными факторами, обусловливающими высокую частоту и распространённость токсических гепатитов. Поиск новых подходов для терапии токсических поражений печени с целью восстановления структурных и функциональных нарушений является одной из актуальных задач медицины. Особый интерес представляют методы регенеративной медицины, основанные на применении различных типов стволовых клеток.

Цель исследования — изучение влияния трансплантации мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток на процессы регенерации в печени крыс при индуцированном остром токсическом гепатите.

Материалы и методы. Экспериментальное исследование было проведено на 114 белых беспородных крысах-самцах (3–5 месяцев) массой тела 250–390 г. Животные были разделены на 3 группы: 1 группа (n=15) контроль; 2 группа (n=41) однократное внутрижелудочное введение масляного раствора четырёххлористого углерода (CCl₄) в дозе 1500 мг/кг; 3 группа (n=58) однократное внутрижелудочное введение CCl₄ в дозе 1500 мг/кг и последующая внутривенная трансплантация ММСК (2×10⁶).

На 1-е, 3-и, 5-е, 7-е сутки эксперимента крыс выводили из эксперимента путём декапитации после лёгкого эфирного наркоза, проводили забор печени для гистологического и морфометрического исследований.

Результаты. По данным иммунофлуоресцентного анализа внутривенно трансплантированные ММСК обнаруживались в печени крыс на 3-и и все последующие сроки наблюдения. В настоящем исследовании трансплантация ММСК приводила к статистически значимому уменьшению инфильтративных процессов в ткани печени на 3-и и 5-е сутки исследования на 28,3% (p<0,0001) и 18,75% (p=0,0074) по сравнению с группой позитивного контроля. На 7 сутки трансплантация ММСК уменьшала степень жировой дистрофии органа. Уменьшение патологических проявлений токсического гепатита у крыс связано с более ранней активацией механизмов репаративной регенерации. Реализация регенерации печени на фоне трансплантации ММСК осуществлялась за счёт усиления белково-синтетических процессов в клетках печени, а также повышения митотической активности гепатоцитов.

Заключение. Проведённое экспериментальное исследование показало, что трансплантация ММСК является эффективным методом стимуляции регенеративных процессов в печени после её острого токсического повреждения. 

Ограничения исследования. В данном эксперименте не была проведена оценка процессов перекисного окисления липидов в клетках печени крыс, данные критерии не вошли в исследование, и могут стать предметом дальнейшего изучения.

Этика. Работа с лабораторными животными проведена с одобрением биоэтического комитета СЗГМУ им. И.И. Мечникова от 11.11.2020 г., а также в соответствии с принятыми в РФ международными правилами GLP (Правила надлежащей лабораторной практики), Приказ № 267 МЗ РФ от 19 июня 2003 г.

Участие авторов:
Трапезникова Е.Г. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала, написание текста;
Шилов В.В. — концепция и дизайн исследования, редактирование.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Конфликт интересов отсутствует.

Дата поступления: 05.12.2022 / Дата принятия к печати: 08.12.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Введение. Имидомочевину широко используют в качестве антибактериального консерванта в фармацевтической и косметической промышленности. Имеются данные литературы о токсичности и специфическом действии вещества, но отсутствуют гигиенические нормативы в воздухе рабочей зоны, необходимые для охраны здоровья работающих.

Цель исследования — обоснование ориентировочного безопасного уровня воздействия (ОБУВ) имидомочевины в воздухе рабочей зоны на основе изучения характера биологического действия при различных путях поступления в организм.

Материалы и методы. Методы исследования функций органов и систем подопытных животных после однократной ингаляции вещества в концентрациях 35,3±5,7 мг/м³ и 6,1±1,7 мг/м³ выбирали с учётом данных литературы о биологически действии изучаемого соединения. Антимикробное действие вещества на микробиоту кишечника крыс изучали через 24 ч и 144 ч после ингаляционного воздействия.

Результаты. При ингаляции вещества в обеих концентрациях наблюдали нарушения баланса микрофлоры кишечника, которые характеризовались изменением показателей численности отдельных представителей нормальной микробиоты, что соответствует начальным признакам дисбиоза 1 степени. Через 144 часа после воздействия баланс микрофлоры был практически восстановлен. При ингаляционном воздействии имидомочевины в концентрации 35,3 мг/м3 выявлены также изменения функциональных показателей печени (снижение активности щелочной фосфатазы и концентрации глюкозы в сыворотке крови) и почек (снижение содержания и скорости выведения белка в моче).

Заключение. Имидомочевина при ингаляционном пути поступления оказывает общетоксическое, сенсибилизирующее, слабое антимикробное действие. Рекомендован ОБУВ имидомочевины в воздухе рабочей зоны 1,5 мг/м³ (аэрозоль).

Этика. Комиссия по этике АО «ВНЦ БАВ» приняла и утвердила программу исследования имидомочевины (протокол № 3 от 11.02.2020 г.).

Участие авторов:
Голубева М.И. — концепция и дизайн, сбор, обработка материала, написание текста, редактирование;
Бидевкина М.В. — концепция и дизайн, написание текста, редактирование;
Шеина Н.И. — концепция и дизайн, написание текста, редактирование;
Буданова Е.В. — сбор, обработка материала, статистическая обработка, написание текста, редактирование;
Виноградова А.И. — сбор, обработка материала, статистическая обработка;
Бобринева И.А. — сбор, обработка материала;
Федорова Э.А. — статистическая обработка.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 27.10.2022 / Дата принятия к печати: 24.11.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Введение. В настоящее время не существует стандартных методических подходов, позволяющих оценивать опасность для репродукции человека и животных малорастворимых химических веществ (промышленные отходы, продукты деструкции ОВ, полимерные материалы), в том числе веществ, образующих комплексные малорастворимые системы с объектами окружающей среды. Использовать стандартные пути введения таких веществ и комплексов для оценки их репродуктивной опасности бывает невозможно или малоэффективно. Попытка найти экспериментальную модель для проведения токсикологических и эмбриотоксикологических исследований, позволяющих оценить опасность длительного взаимодействия малорастворимых соединений непосредственно с тканевыми жидкостями, явилась основной целью работы.

Цель исследования — изучить возможность использования диффузионных камер для оценки репродуктивной опасности малорастворимых химических веществ.

Материалы и методы. В экспериментах с химическими веществами навески сухих препаратов помещали во внутреннюю полость одного из колец; кольцо с обеих сторон заклеивали миллипоровыми мембранами. Полученные таким образом диффузионные камеры имплантировали в брюшную полость или под кожу в шейный отдел самкам крыс в наиболее чувствительные к патогенным воздействиям дни беременности.

Результаты. При имплантации животным диффузионных камер показана возможность оценки эмбриотоксических свойств малорастворимых химических веществ, таких как битумно-солевые массы, полимерные материалы и покрытия и т. п., а также загрязнённости почвы веществами потенциально опасными для репродуктивной функции человека и животных. С использованием диффузионных камер проведена оценка эмбриотоксической активности известных дисморфогенов, циклофосфамида, сульфата кадмия, а также ряда полимерных материалов (ди-параксилиленовая плёнка, сополимер акриловой кислоты, силлоксановый каучук), оценено загрязнение почвы известным инсектицидом и акарицидом — эндосульфаном.

Ограничения исследования. В работе использовались диффузионные камеры с объёмом 400, 900 или 3000 мм³.

Выводы. В результате проведённых экспериментов было показано, что представленный метод может быть использован для оценки репродуктивной опасности малорастворимых химических веществ (продукты деструкции ОВ, полимерные и эндопротезные материалы), при оценке опасности длительного нахождении в тканях инородных тел, при оценке загрязнённости почв в местах химических аварий, падения ракет, зон хранения и уничтожения химического оружия.

Этика. Исследование выполнено с соблюдением правил биоэтики, утверждённых Европейской конвенцией о защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других целей (Протокол № 4 от 8.11. 2022 г).

Участие авторов:
Шабашева Л.В. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала, статистический анализ, написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Протасова Г.А. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала, статистический анализ, написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Попов В.Б. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала, статистический анализ, написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи;
Радилов А.С. — концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала, статистический анализ, написание текста, редактирование, утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов

Дата поступления: 01.12.2022 / Дата принятия к печати: 05.12.2022 / Дата публикации: 12.12.2022

Техногенное воздействие при производстве нефти, каменноугольной смолы, других углеводородов и продуктов их переработки может приводить к заболеваниям сальных желёз. Комедогенные факторы запускают общие звенья патогенеза вульгарных и масляных угрей, которыми являются воспаление, увеличение продукции кожного сала, избыточный фолликулярный гиперкератоз.

Дано описание клинических проявлений тяжёлых масляных угрей у монтёра пути на ранее не изменённой коже и тяжёлой стадии течения вульгарных угрей у помощника машиниста, имеющего генетическую предрасположенность и имеющего юношеские угри лёгкой степени тяжести в анамнезе. К химическим факторам, которые могли бы спровоцировать масляные угри, у монтёра относятся: смесь углеводородов, фенол, креозот, асбестсодержащая пыль.

К рецидиву вульгарных угрей с более тяжёлым течением у работников локомотивных бригад могут привести оксиды азота, углерода, серы, диоксид азота, технические смеси углеводородов, нарушение физиологических ритмов питания, сна, отдыха, тяжесть и напряжённость трудового процесса, постоянный стресс.

Приведённые клинические примеры раскрывают необходимость междисциплинарного взаимодействия врачей-дерматовенерологов и профпатологов при лечении патологии кожи у работников вредных производств.

Этика. Пациенты подписали добровольное информированное согласие о размещении их фото в журнале.

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления: 01.11.2022 / Дата принятия к печати: 16.11.2022 / Дата публикации: 12.12.2022