Полиморфные локусы HSPA1 генов и биологический возраст у лиц, подвергшихся хроническому воздействию паров ртути

Обследованы 98 бывших рабочих производства каустика, подвергшихся хроническому воздействию паров ртути, которые были распределены в две группы: 1-я (n=44) - не имеющих диагноза хроническая ртутная интоксикация (ХРИ), 2-я (n=54) - с установленным диагнозом ХРИ. С помощью ПЦР-ПДРФ анализа изучены полиморфные варианты генов HSPA1A (+190G/C), HSPA1B (+1267A/G) и HSPA1L (+2437T/C), программы «Диагностика старения: биовозраст» - определены биологический возраст (БВ) и выраженность старения (ВС), определяемая как разница между БВ и календарным возрастом (КВ). Выявлена повышенная частота GG-HSPA1B (+1267A/G) генотипа в группе пациентов с диагнозом ХРИ (p=0,011), отмечено увеличение БВ у носителей GG генотипов (p=0,042) по сравнению с остальными пациентами группы 2. Полученные результаты свидетельствуют о вовлеченности изученного полиморфного локуса (+1267A/G) гена HSPA1B в механизмы формирования и прогрессирования ХРИ и могут быть учтены для выработки персонифицированных подходов к профилактике и лечению ХРИ.

ртуть, хроническое воздействие, хроническая ртутная интоксикация, белки теплового шока 70, полиморфизм генов, биологический возраст, темпы старения, mercury, chronic exposure, chronic mercury intoxication, heat shock proteins 70, gene polymorphism, biologic age, ageing rate

1. Кутакова Н.С., Шушкова Т.С., Юдина Т.В. Методология оценки темпов биологического старения в гигиенических исследованиях (обзор литературы) // Вестник РГМУ. - 2013. - № 5-6. - С. 59-63.

2. Лахман О.Л., Катаманова Е.В., Константинова Т.Н. и др. Современные подходы к классификации профессиональной интоксикации ртутью // Экология человека. - 2009. - № 12. - С. 22-27.

3. Черняк Ю.И. Ассоциация полиморфных локусов генов HSP1A с формированием хронической ртутной интоксикации // Экология человека. - 2016. - № 9. - С. 10-14.

4. Шевченко О.И., Катаманова Е.В., Лахман О.Л. Темпы биологического старения и их взаимосвязь с нейропсихологическими особенностями у пациентов с профессиональными нейроинтоксикациями // Экол. чел. - 2017. - № 3. - С. 10-14.

5. Chernyak Yu.I., Merinova A.P. HSP70 (HSPA1) polymorphisms in former workers with chronic mercury vapor exposure // Int J Occup Med Environ Health. - 2017. - 30 (1). - P. 77-85.

6. Li J.X., Tang B.P., Sun H.P. et al. Interacting contribution of the five polymorphisms in three genes of Hsp70 family to essential hypertension in Uygur ethnicity // Cell Stress Chaperones. - 2009. - 4. - P. 355-362.

7. Ldpez-Otin C., Blasco M.A., Partridge L. et al. The Hallmarks of aging // Cell. - 2013. - 153. - P. 1194-1217.

8. Njemini R., Bautmans I., Onyema O.O. et al. Circulating heat shock protein 70 in health, aging and disease // BMC Immunol. - 2011. - 12(24). - 8 p. Available at: https:// www. ncbi. nlm.nih. gov/pmc/articles/PMC3074541/ (accessed 29.02.2015).

9. Singh R., K0lvraa S., Bross P. et al. Reduced heat shock response in human mononuclear cells during aging and its association with polymorphisms in HSP70 genes // Cell Stress Chaperones. - 2006. - 3. - P. 208-215.

10. Sole X., Guino E., Valls J. et al. SNPStats: A web tool for the analysis of association studies // Bioinformatics. - 2006. - 22. - P. 1928-1929.

11. Turturici G., Sconzo G., Geraci F. Hsp70 and its molecular role in nervous system diseases // Biochem Res Int. - 2011. - 18 p. Available at: https://www. hindawi. com/journals/ bri/2011/618127/ (accessed 14.02.2015).