К вопросу о токсическом воздействии сульфат м-броманилина на систему крови

Введение. Доклиническое изучение влияния химических интоксикаций на состояние системы крови особенно актуально для профилактики и лечения работников производства бромароматических соединений с политропным токсическим действием, к которым относится сульфат м-броманилин, в случае возможного контакта на этапах его синтеза.

Цель исследования — изучить в эксперименте токсическое действие сульфат м-броманилина на состояние системы крови.

Материалы и методы. Сульфат м-броманилин является полупродуктом синтеза лекарственного препарата трамадола. Токсическое действие сульфат м-броманилина изучали в опытах на крысах с воспроизведением однократного ингаляционного и подострого внутрижелудочного режимов и способов воздействия. Воздействию вещества на состояние животных давали оценку по результатам исследований периферической крови: количеству эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов, анализу лейкоцитарной формулы, показателям биохимических анализов сыворотки крови, морфологическим данным исследования печени, почек, сердца, желудка, поджелудочной и щитовидной желёз и интегральным параметрам.

Результаты. Результаты обследования животных, подвергшихся острой ингаляционной интоксикации и подострому внутрижелудочному воздействию, показали однотипный характер изменений в периферической крови и в биохимическом профиле животных опытной группы.

Поступление сульфат м-броманилина привело к снижению количества эритроцитов и гемоглобина на фоне усиленного ретикулоцитоза, лейкоцитоза. Количество эозинофилов в крови животных, подвергшихся отравлению, уменьшилось почти в полтора раза. Обнаружено нарушение баланса содержания фракций гемоглобина со снижением оксигемоглобина, метгемоглобин значительно повышен и в крови обнаружен сульфогемоглобин при отсутствии его у животных контрольной группы.

Биохимический профиль животных выявил повышенную активность каталазы крови на фоне её снижения в эритроцитах. В сыворотке крови крыс, затравленных сульфат м-броманилином, повышена концентрация билирубина и отмечено повышение активности аспартатаминотрансферазы при сохранении неизменной активности аланинаминотрансферазы.

Воздействие сульфат м-броманилина на морфологическом уровне выявило сосудистые нарушения во всех внутренних органах, а также умеренно выраженную жировую дистрофию печени и почек. Селезенка гиперплазирована, в красной пульпе внутри- и внеклеточно отмечено наличие большого количества бурого железосодержащего пигмента.

Заключение. Разные способы поступления сульфат м-броманилина в условиях острого ингаляционного и подострого внутрижелудочного экспериментов приводят к целому ряду нарушений, в основном гемотоксического характера, с преимущественным влиянием на состояние всей системы крови. Важным элементом профилактики интоксикации может стать правильный отбор лиц, поступающих на контактную с токсикантами работу. Лица с манифестирующим или латентным дефицитом железа, различными вариантами геморрагического синдрома, выраженными формами вегетативной дисфункции представляют собой группу риска для здоровья при возможных контактах с сульфат м-броманилином.

Этика. Животные содержались и выводились из эксперимента в соответствии с требованиями руководства Министерства здравоохранения и социального развития РФ «Об утверждении правил лабораторной практики» (GLP) (№ 708-н от 23.08.2010 г.) и международных правил «Guide for the Care and Use of Laboratory Animals» (Страсбург, 1986).

1. Хисматуллина З.Н. Профилактика гематологического заболевания химической этиологии: токсической депрессии гемопоэза. Вестн. Казан. технол. ун-та. 2014; 17(23): 237-44.

2. Shuker L.K., Batt S., Rystedt I. The Health effects of aromatic amines: A review. Berlin-London; 1986.

3. Горохова Л.Г., Мартынова Н.А. Биологическая оценка подострого воздействия сульфат-м-броманилина на организм в гигиенических исследованиях. Изв. Рос. воен.-мед. акад. 2017; 36(2 S1): 43-4.

4. Любина А.Я., Ильичева Л.П., Катасонова Т.В., Петросова С.А. Клинические лабораторные исследования. М.: Медицина; 1984.

5. Луговская С.А., Морозова В.Т., Почтарь М.Е., Долгов В.В. Лабораторная гематология. М: Юнимед-пресс; 2002.

6. Салахутдинов Н.Ф., Лаев С.С., Сергеевичев Д.С. Модуляторы нарушения гемопоэза (обзор). Химия в интересах устойчив. развития. 2020; 28(4): 343-65. https://doi.org/10.15372/KhUR2020239

7. Артюхов В.Г., Калаева Е.А., Путинцева О.В., Полюбезьева А.И. Модификация структурно-функциональных свойств гемоглобина человека, индуцированная нитроглицерином, в условиях различного кислородного режима. Биомед. химия. 2016; 62(3): 251-8.

8. Иванова А.С., Пахрова О.А., Назаров С.Б. Состояние эритроцитарной системы белых крыс при длительной нитритной интоксикации. Гиг. и санитария. 2004; (1): 58-60.

9. Mandarapu R., Prakhya B.M. In vitro myelotoxic effects of cypermethrin and mancozeb on human hematopoietic progenitor cells. J. Immunotoxicol. 2015; 12(1): 48-55. https://doi.org/10.3109/1547691X.2014.880535

10. Безручко Н.В. Каталаза биологических сред организма человека и ее клинико-биохимическое значение в оценке эндотоксикоза. Вестник ТГПУ. 2012; (7): 94-9.

11. Кудаева И.В., Маснавиева Л.Б., Дьякович О.А., Бейгель Е.А., Шаяхметов С.Ф., Авраменко К.А. Биохимические маркеры эндотелиальной дисфункции и состояния сердечно-сосудистой системы у лиц с профессиональной бронхолегочной патологией. Мед. труда и пром. экол. 2017; (1): 6-10.

12. O’Connor R.E., Brady W., Brooks S.C., Diercks D., Egan J., Ghaemmaghami C., Menon V., O'Neil B.J., Travers A.H., Yannopoulos D. Part 10: Acute coronary syndromes. American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010; 122: S787-S817.