Preview

Медицина труда и промышленная экология

Расширенный поиск

Полиморфизм генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в развитии гипертонической болезни у работающих, подвергающихся воздействию физических факторов

https://doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-12-972-977

Аннотация

Введение. Проблема снижения риска развития сердечно-сосудистой патологии среди трудоспособного населения на сегодняшний день остается наиболее актуальной. Одним из факторов риска развития артериальной гипертензии (АГ) является воздействие высоких уровней шума и вибрации на рабочем месте. Наряду с профессиональными факторами риска существенный вклад в развитие АГ вносит наследственная предрасположенность. В патогенезе АГ особую роль играют гены, детерминирующие синтез ангиотензиногена (AGT), ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ), рецептора ангиотензина 1 типа (AGTR1).

Цель исследования — изучение полиморфизма генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в развитии гипертонической болезни у работающих, подвергающихся воздействию физических факторов (шума и вибрации) на рабочем месте.

Материалы и методы. Проведено обследование 123 мужчин, работающих в ОАО «Коломенский завод» (КЗ), из них 84 — работники, подвергавшиеся воздействию физических факторов, и 39 человек, не контактирующие с вредными производственными факторами. По амбулаторным картам оценивалось наличие ГБ, возраст начала ГБ, АД, ЧСС, общий стаж работы на КЗ во вредных условиях. Всем обследованным были проведены молекулярно-генетические исследования полиморфных генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (Alu Ins/Del гена ACE, M235T гена AGT, A1166C гена AGTR1).

Результаты. Результаты корреляционного анализа показали наличие достоверной (р<0,05) взаимосвязи между АГ и шумом γ=0,42 р=0,0004, общей вибрацией γ=0,57 р=0,002, нагревающим микроклиматом γ=0,57 р=0,01. Выявлена корреляция между наличием полиморфного варианта M235T гена AGT и ГБ γ=0,35 р=0,001, а также уровнями САД γ=0,28 р=0,00054 и ДАД γ=0,29 р=0,00053 в группе работников, подвергающихся воздействию шума. Также обнаружена достоверно большая распространенность СС генотипа гена AGT в группе работников с АГ по сравнению с носителями ТТ варианта χ2=6,18 р=0,013 и всех носителей (СС+СТ) аллели С по сравнению с носителями аллели Т χ2=6,0 р=0,014. Выявлена ассоциация между повышением САД и наличием аллели D гена ACE (Alu Ins/Del) и аллели С гена AGTR1 (А1166С) у лиц, подвергающихся воздействию шума и вибрации на рабочем месте.

Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о многофакторности гипертонической болезни, значимости в формировании АГ профессиональных факторов, в первую очередь шума и вибрации, и генетических факторов: гомозиготный вариант СС гена AGT (Met235Th r), наличие аллели D гена ACE (Alu Ins/Del) и аллели С гена AGTR1 (А1166С).

Об авторах

А. А. Атаманчук
ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
Россия

Для корреспонденции: Атаманчук Алексей Алексеевич, ст. науч. сотр. отделения профпатологии и ВТЭ ГБУЗ МО «МОНИКИ», канд. мед. наук

ул. Щепкина, 61/2, к. 1, Москва, Россия, 129110


Л. П. Кузьмина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова»; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

пр-т Буденного, 31, Москва, Россия, 105275

ул. Трубецкая, 8/2, Москва, Россия, 119991



А. Г. Хотулева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова»; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

пр-т Буденного, 31, Москва, Россия, 105275

ул. Трубецкая, 8/2, Москва, Россия, 119991



М. М. Коляскина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова»; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Россия

пр-т Буденного, 31, Москва, Россия, 105275

ул. Трубецкая, 8/2, Москва, Россия, 119991



Список литературы

1. Global summary of Hypertension. VOZ 2013; 40.

2. Атаманчук А.А., Любченко П.Н., Широкова Е.Б. Факторы риска гипертонической болезни у пациентов с вибрационной болезнью в московской области. Мед. труда и пром. экол. 2011; 8: 21–6.

3. Любченко П.Н., Атаманчук А.А. Оценка общих и профессиональных рисков развития гипертонической болезни у рабочих машиностроительных заводов, контактирующих с вредными производственными факторами. Альманах клинической медицины. 2013; 27: 72–6.

4. Harrap S., Scurrah K., Lamantia A. et al. Epistatic and sexdependent association analyses of genes of the renin-angiotensinaldosterone system and blood pressure in families. J. Hypertens. 2016; 34 (1): e68-e69.

5. Ellis K.L., Palmer B.R., Frampton C.M., Troughton R.W., Doughty R.N., Whalley G.A., Ellis C.J., Pilbrow A.P., Skelton L., Yandle T.G., Richards A.M., Cameron V.A.. Genetic variation in the renin-angiotensin-aldosterone system is associated with cardiovascular risk factors and early mortality in established coronary heart disease. Journal of Human Hypertension. 2013; 27(4): 237–44. DOI: 10.1038/jhh.2012.24.

6. Левицкий С.Н., Первухина О.А., Бебякова Н.А. Роль полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в формировании сердечно-сосудистой патологии. Вестн. Сев. (Арктич.) федер. ун-та. Сер.: Мед.-биол. науки. 2016; 4: 30–9. DOI: 10.17238/

7. issn2308–3174.2016.4.30.

8. Markovic D., Tang X., Guruju M., Levenstien M.A., Hoh J., Kumar A., Ott J. Association of Angiotensinogen Gene Polymorphisms with Essential Hypertension in African-Americans and Caucasians. Hum. Hered. 2005; 60 (2): 89–96.

9. Гончарова Л.Н., Снеговской В.А., Кузовенкова О.Н. Инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента у лиц с эссенциальной артериальной гипертензией. Казанский медицинский журнал. 2009; 90 (4): 564–6.

10. Suehiro T., Morita T., Inoue M. et. al. Increased amount of the angiotensin-converting enzyme (ACE) mRNA originating from the ACE allele with deletion. Hum. Genet. 2004; 115: 91–6. PMID: 15164285.

11. Rigat B., Hubert Ch., Alhenc-Gelas F., et al. An insertion/ deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J. Clin. Invest. 1990; 86: 1343–6.

12. Kobashi, G., Hata, A., Ohta, K., Yamada, H., et. al. A1166C variant of angiotensin II type 1 receptor gene is associated with severe hypertension in pregnancy independently of T235 variant of angiotensinogen gene. J. Hum. Genet. 2004; 49: 182–6. PMID: 15042429.

13. Al-Mutawa J. Interaction with angiotensin-converting enzyme- encoding gene in female infertility: Insertion and deletion polymorphism studies. Saudi Journal of Biological Sciences. 2018; 25(8): 1617–21.

14. Моссэ И.Б., Кильчевский А.В., Кундас Л.А., Гончар А.Л., Минин С.Л., Жур К.В. Некоторые аспекты ассоциации генов с высокими спортивными достижениями. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2017; 21(3): 296–303. DOI: 10.18699/VJ17.247.

15. Suzuki Y., Ruiz-Ortega M., Lorenzo O. et. al. Infl ammation and angiotensin II. Int J Biochem Cell Biol. 2003; 35: 881–900.

16. Frossard, P. M., Hill, S. H., Elshahat, Y. I., et. al. of angiotensinogen gene mutations with hypertension and myocardial infarction in a gulf population. Clin. Genet. 1998; 54: 285–293. PMID: 9831339.

17. Horne J., O’Connor C., Madill J. et al. Polymorphisms of three genes (ACE, AGT and CYP11B2) in the renin-angiotensinaldosterone system are not associated with blood pressure salt sensitivity: a systematic meta-analysis. Blood Press. 2016; 22: 1–2.

18. Valencia D.M., Naranjo C.A., Parra M.V. et al. Association and interaction of AGT, AGTR1, ACE, ADRB2, DRD1, ADD1, ADD2, ATP2B1, TBXA2R and PTGS2 genes on the risk of hypertension in Antioquian population. Biomedica. 2013; 33 (4): 598–614.

19. Kobashi, G., Hata, A., Ohta, K., Yamada, H., et. al. A1166C variant of angiotensin II type 1 receptor gene is associated with severe hypertension in pregnancy independently of T235 variant of angiotensinogen gene. J. Hum. Genet. 2004; 49: 182–6. PMID: 15042429.

20. Sethupathy, P., Borel, C., Gagnebin, M., Grant, G.R., et. al. Human microRNA–155 on chromosome 21 diff erentially interacts with its polymorphic target in the AGTR1 3-prime untranslated region: a mechanism for functional single-nucleotide polymorphisms related to phenotypes. Am. J. Hum. Genet. 2007; 81: 405–13. PMID: 17668390.

21. Bayramoglu A., Kurt H., Gunes H.V. et al. Angiotensin II Type 1 Receptor (AT1) Gene A1166C is Associated with the Risk of Hypertension. Genet Test Mol Biomarkers. 2015: 19 (1): 71–4.


Рецензия

Для цитирования:


Атаманчук А.А., Кузьмина Л.П., Хотулева А.Г., Коляскина М.М. Полиморфизм генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в развитии гипертонической болезни у работающих, подвергающихся воздействию физических факторов. Медицина труда и промышленная экология. 2019;(12):972-977. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-12-972-977

For citation:


Atamantchuk A.A., Kuzmina L.P., Khotuleva A.G., Kolyaskina M.M. Polymorphism of genes of renin-angiotensin-aldosterone system in the development of hypertension in workers exposed to physical factors. Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology. 2019;(12):972-977. (In Russ.) https://doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-12-972-977

Просмотров: 625


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1026-9428 (Print)
ISSN 2618-8945 (Online)