zurniimtpeМедицина труда и промышленная экологияRussian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology1026-94282618-8945FSBSI “Izmerov Research Institute of Occupational Health”10.31089/1026-9428-2026-66-2-90-97gxnyozzurniimtpe-4085Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESМолекулярно-генетические маркеры раннего развития профессиональной нейросенсорной тугоухостиMolecular genetic markers of early development of occupational sensorineural hearing losshttps://orcid.org/0000-0002-1422-4211ПотеряеваЕлена ЛеонидовнаPoteryaevaElena L.

Зав. каф. неотложной терапии с эндокринологией и профпатологией ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; гл. науч. сотр. отдела гигиенических исследований ФБУН «Новосибирский НИИ гигиены» Роспотребнадзора, д-р мед. наук, проф.

e-mail: sovetmedin@yandex.ru

Head of the Department of Emergency Therapy with Endocrinology and Occupational Pathology, (Novosibirsk State Medical University); Chief Scientific Officer of Hygienic Research Department (Novosibirsk Research Institute of Hygiene), Dr. of Sci. (Med.), Professor.

e-mail: sovetmedin@yandex.ru

sovetmedin@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9822-7075ФунтиковаИнна СергеевнаFuntikovaInna S.

Врач-оториноларинголог ГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная клиническая больница».

e-mail: innafuntikova54@mail.ru

Otorhinolaryngologist (Novosibirsk State Regional Clinical Hospital).

e-mail: innafuntikova54@mail.ru

innafuntikova54@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-8283-2342СмирноваЕлена ЛеонидовнаSmirnovaElena L.

Проф. каф. неотложной терапии с эндокринологией и профпатологией ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, профессор отдела образования НИИТПМ-филиал ИЦиГ СО РАН, д-р мед. наук, доцент.

e-mail: smelel@mail.ru

Professor of the Department of Emergency Therapy with Endocrinology and Occupational Pathology (Novosibirsk State Medical University); Professor of the Department of Education (Research Institute of Therapy and Preventive Medicine — Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences), Dr. of Sci. (Med.), Docent.

e-mail: smelel@mail.ru

smelel@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-3157-7019МаксимовВладимир НиколаевичMaximovVladimir N.

Проф. каф. медицинской генетики и биологии ГБОУ ВПО «НГМУ», зав. лаб. молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний ФГБНУ «НИИ терапии и профилактической медицины», д-р мед. наук.

e-mail: medic11@mail.ru

Professor of the Department of Medical Genetics and Biology (Novosibirsk State Medical University); Head of the Laboratory of Molecular Genetic Research of Therapeutic Diseases (Research Institute of Therapy and Preventive Medicine — Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences), Dr. of Sci. (Med.).

e-mail: medic11@mail.ru

medic11@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7110-7871СавченкоОлег АндреевичSavchenkoOleg A.

Вед. науч. сотр. отдела токсикологии с санитарно-химической лабораторией ФБУН «Новосибирский НИИ гигиены» Роспотребнадзора, канд. биол. наук.

e-mail: savchenkooa1969@mail.ru

Leading Researcher, Toxicology Department with Sanitary-Chemical Laboratory (Novosibirsk Research Institute of Hygiene), Cand. of Sci. (Biol.).

e-mail: savchenkooa1969@mail.ru

savchenkooa1969@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0001-9937-945XФёдороваИрина АлексеевнаFedorovaIrina A.

Проф. каф. неотложной терапии с эндокринологией и профпатологией ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; вед. науч. сотр. отдела гигиенических исследований ФБУН «Новосибирский НИИ гигиены» Роспотребнадзора, д-р мед. наук, профессор.

e-mail: pegasinanesina@yandex.ru

Professor of the Department of Emergency Therapy with Endocrinology and Occupational Pathology (Novosibirsk State Medical University); Leading Researcher of the Department of Hygienic Research (Novosibirsk Research Institute of Hygiene), Dr. of Sci. (Med.), Professor.

e-mail: pegasinanesina@yandex.ru

pegasinanesina@yandex.ruФБУН «Новосибирский научно-исследовательский институт гигиены» Роспотребнадзора; ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияNovosibirsk Research Institute of Hygiene; Novosibirsk State Medical UniversityRussian FederationГБУЗ НСО «Государственная Новосибирская областная клиническая больница»РоссияNovosibirsk State Regional Clinical HospitalRussian FederationФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава РоссииРоссияNovosibirsk State Medical UniversityRussian FederationФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минздрава России; Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины — филиал ФГБНУ «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»РоссияNovosibirsk State Medical University; Research Institute of Therapy and Preventive Medicine — Branch of the Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of SciencesRussian FederationФБУН «Новосибирский научно-исследовательский институт гигиены» РоспотребнадзораРоссияNovosibirsk Research Institute of HygieneRussian Federation2026270320266629097Copyright © Потеряева Е.Л., Фунтикова И.С., Смирнова Е.Л., Максимов В.Н., Савченко О.А., Фёдорова И.А., 20262026Потеряева Е.Л., Фунтикова И.С., Смирнова Е.Л., Максимов В.Н., Савченко О.А., Фёдорова И.А.Poteryaeva E.L., Funtikova I.S., Smirnova E.L., Maximov V.N., Savchenko O.A., Fedorova I.A.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.journal-irioh.ru/jour/article/view/4085Введение

Введение. Профессиональная нейросенсорная тугоухость (ПНСТ) является одним из наиболее распространённых профессиональных заболеваний. Индивидуальная генетическая предрасположенность может определять вариабельность сроков её развития у работников, подвергающихся воздействию производственного шума.

Цель исследования — оценить влияние полиморфных вариантов генов MTHFR (rs1801133, C677T) и ApoE (ε2, ε3, ε4) на сроки развития профессиональной нейросенсорной тугоухости.

Материалы и методы

Материалы и методы. Обследованы 237 мужчин: 152 пациента с установленным диагнозом «профессиональная нейросенсорная тугоухость» (основная группа) и 85 работников шумоопасных профессий без нарушений слуха (группа сравнения). Основная группа была стратифицирована на две подгруппы в зависимости от стажа работы до момента установления диагноза: с ранним (менее 15 лет, n=49) и поздним (более 15 лет, n=73) развитием заболевания. Методом ПЦР с последующим анализом продуктов рестрикции проведено генотипирование полиморфизмов. Статистический анализ выполнен в среде RStudio (версия 1.2.1335).

Результаты

Результаты. Установлено, что носительство гомозиготного генотипа CC по полиморфизму C677T гена MTHFR ассоциировано с ранним развитием профессиональной нейросенсорной тугоухости (OR=4,459; 95% ДИ: 1,935–10,737; p<0,001). Гетерозиготный генотип CT демонстрировал протективный эффект в отношении раннего развития заболевания. Носительство аллеля ε4 гена ApoE также было ассоциировано с сокращением латентного периода развития профессиональной нейросенсорной тугоухости (OR=0,355; 95% ДИ: 0,122–0,982; p=0,033). Среди носителей генотипа CC гена MTHFR достоверно чаще встречалась артериальная гипертензия (p<0,05).

Полученные данные свидетельствуют о значимой роли генетических полиморфизмов в патогенезе профессиональной нейросенсорной тугоухости. Определение генотипов MTHFR (C677T) и ApoE может быть использовано для идентификации групп повышенного риска раннего развития тугоухости с целью реализации превентивных мероприятий.

Ограничения исследования

Ограничения исследования. Ограниченность выборки и географическая специфика, исследование проводилось только на выборке из г. Новосибирска, что может ограничивать применимость результатов к другим регионам и этническим группам. Генетическая однородность исследуемой группы может влиять на обнаруженные ассоциации и их интерпретацию. Исследование не включает долгосрочные наблюдения за прогрессированием заболевания. Методы генотипирования и статистического анализа, используемые в исследовании, имеют свои ограничения в точности и чувствительности. Возможные ошибки в генотипировании и анализе данных могут повлиять на результаты и их интерпретацию.

Выводы

Выводы. Носительство гомозиготного генотипа CC по полиморфному варианту C677T гена MTHFR и аллеля ε4 гена ApoE является маркером повышенного риска раннего развития профессиональной нейросенсорной тугоухости у лиц, работающих в условиях воздействия производственного шума.

Этика

Этика. Исследование выполнено с соблюдением всех этических принципов проведения медицинских исследований, с получением добровольного информированного согласия пациентов. Этические аспекты исследования были рассмотрены и одобрены локальным этическим комитетом (протокол ЛНЭК № 5 от 2 сентября 2025 г.).

Участие авторов

Участие авторов:Потеряева Е.Л. — концепция и дизайн исследования, сбор материала для исследования, написание текста рукописи, редактирование текста рукописи;Фунтикова И.С. — концепция и дизайн исследования, сбор материала для исследования, написание текста рукописи;Смирнова Е.Л. — концепция и дизайн исследования, обзор публикаций по теме статьи, редактирование текста рукописи;Максимов В.Н. — редактирование текста рукописи;Максимов В.Н. — концепция и дизайн исследования;Савченко О.А. — написание текста рукописи, обзор публикаций по теме статьи, редактирование текста рукописи;Фёдорова И.А. — обзор публикаций по теме статьи.

Финансирование

Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.

Конфликт интересов

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Дата поступления

Дата поступления: 07.12.2025 / Дата принятия к печати: 16.02.2026 / Дата публикации: 27.03.2026

Introduction

Introduction. Occupational sensorineural hearing loss (OSNHL) is one of the most common occupational diseases. Individual genetic predisposition can determine the variability in the timing of its development in workers exposed to industrial noise.

The study aims to evaluate the effect of polymorphic variants of the MTHFR (rs1801133, C677T) and ApoE (ε2, ε3, ε4) genes on the development of occupational sensorineural hearing loss.

Materials and methods

Materials and methods. The authors examined 237 men: 152 patients with a diagnosis of occupational sensorineural hearing loss (the main group) and 85 employees of noise-hazardous professions without hearing impairment (the reference group). The main group was stratified into two subgroups, depending on the length of service prior to diagnosis: with early (less than 15 years, n=49) and late (more than 15 years, n=73) disease development. The specialists genotyped polymorphisms using PCR followed by the analysis of restriction products. They performed statistical analysis in the RStudio environment (version 1.2.1335).

Results

Results. It was found that carriage of the homozygous CC genotype by the C677T polymorphism of the MTHFR gene is associated with early development of occupational sensorineural hearing loss (OR=4.459; 95% CI: 1.935–10.737; p<0.001). The heterozygous CT genotype demonstrated a protective effect against the early development of the disease. Carriage of the ε4 allele of the ApoE gene was also associated with a reduction in the latent period of development of occupational sensorineural hearing loss (OR=0.355; 95% CI: 0.122–0.982; p=0.033). Arterial hypertension was significantly more common among carriers of the CC genotype of the MTHFR gene (p<0.05). The data obtained indicate a significant role of genetic polymorphisms in the pathogenesis of occupational sensorineural hearing loss. The determination of the MTHFR (C677T) and ApoE genotypes can be used to identify groups at increased risk of early development of hearing loss in order to implement preventive measures.

Limitations

Limitations. Limited sampling and geographical specificity, the study was conducted only on a sample from Novosibirsk, which may limit the applicability of the results to other regions and ethnic groups. The genetic homogeneity of the study group may influence the associations found and their interpretation. The study does not include long-term monitoring of disease progression. The methods of genotyping and statistical analysis used in the study have their limitations in accuracy and sensitivity. Possible errors in genotyping and data analysis may affect the results and their interpretation.

Conclusion

Conclusion. The carriage of the homozygous CC genotype by the polymorphic variant C677T of the MTHFR gene and the ε4 allele of the ApoE gene is a marker of an increased risk of early development of occupational sensorineural hearing loss in people working under the influence of industrial noise.

Ethics

Ethics. The study was conducted in compliance with all ethical principles of medical research, with the voluntary informed consent of patients. The ethical aspects of the study were reviewed and approved by the local Ethics Committee (LNEC Protocol No. 5 dated September 2, 2025).

Contributions

Contributions:Poteryaeva E.L. — research concept and design, collecting research material, writing the text of the manuscript, editing the text of the manuscript;Funtikova I.S. — research concept and design, collection of research material, writing of the manuscript text;Smirnova E.L. — research concept and design, review of publications on the topic of the article, editing the text of the manuscript;Maksimov V.N. — editing the text of the manuscript, researching concept and design;Savchenko O.A. — writing the text of the manuscript, reviewing publications on the topic of the article, editing the text of the manuscript;Fedorova I.A. — review of publications on the subject of the article.

Funding

Funding. The study had no funding.

Conflict of interest

Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.

Received

Received: 07.12.2025 / Accepted: 16.02.2026 / Published: 27.03.2026

профессиональная нейросенсорная тугоухостьпроизводственный шуммолекулярно-генетические маркерыполиморфизм MTHFRполиморфизм ApoEиндивидуальная предрасположенностьoccupational sensorineural hearing lossindustrial noisemolecular genetic markersMTHFR polymorphismApoE polymorphismindividual predispositionReferencesШур П.З., Зайцева Н.В., Фокин В.А., Редько С.В. Методические подходы к оценке профессионального риска здоровью, обусловленного воздействием шума на уровне 80–85 дБА. Гигиена и санитария. 2020; 99(8): 866–870. https://doi.org/10.47470/0016-9900-2020-99-8-866-870Shur P.Z., Zaitseva N.V., Fokin V.A., Red'ko S.V. Methodical approaches to the assessment of occupational health risk caused by noise exposure at the level of 80-85 dBA. Gigiena i Sanitariya [Hygiene and Sanitation, Russian Journal]. 2020; 99(8): 866–870. https://doi.org/10.47470/0016-9900-2020-99-8-866-870 (in Russian).Фунтикова И.С., Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л., Базуева А.С. Анализ условий труда и гигиеническая оценка риска развития профессиональной нейросенсорной тугоухости. Мед. труда и экология человека. 2023; (4): 22–38. https://elibrary.ru/qruepbFuntikova I.S., Smirnova E.L., Poteryaeva E.L., Bazueva A.S. Analysis of working conditions and hygienic assessment of the risk of developing occupational sensorineural hearing loss. Meditsina truda i ekologiya cheloveka [Russian Journal of Occupational Health and Human Ecology]. 2023; (4): 22–38. https://elibrary.ru/qruepb (in Russian).Фунтикова И.С., Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л. Современные представления о патогенезе профессиональной нейросенсорной тугоухости. Сиб. мед. вестн. 2020; (4): 48–54. https://elibrary.ru/snqhcgFuntikova I.S., Smirnova E.L., Poteryaeva E.L. Modern concepts of the pathogenesis of occupational sensorineural hearing loss. Sibirskii Meditsinskii Vestnik [Siberian Medical Bulletin]. 2020; (4): 48–54. https://elibrary.ru/snqhcg (in Russian).Фунтикова И.С., Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л., Максимов В.Н. Роль молекулярно-биологических особенностей организма в развитии профессиональной нейросенсорной тугоухости. Мед. труда и пром. экол. 2022; 62(5): 322–330. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2022-62-5-322-330Funtikova I.S., Smirnova E.L., Poteryaeva E.L., Maksimov V.N. The role of molecular-biological characteristics of the organism in the development of professional sensorineural hearing loss. Med. truda i prom. ekol. [Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology]. 2022; 62(5): 322–330. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2022-62-5-322-330 (in Russian).Красицкая В.В., Башмакова Е.Е., Добрецов К.Г., Орлова Н.В., Франк Л.А. Генетические аспекты профессиональной нейросенсорной тугоухости. Вестн. оториноларингол. 2017; 82(5): 71–76. https://doi.org/10.17116/otorino201782571-76Krasitskaya V.V., Bashmakova E.E., Dobretsov K.G., Orlova N.V., Frank L.A. The genetic aspects of occupational hearing impairment. Vestnik otorinolaringologii [Russian Bulletin of Otorhinolaryngology]. 2017; 82(5): 71–76. https://doi.org/10.17116/otorino201782571-76 (in Russian).Дайхес Н.А., Владимирова Т.Ю. и др. Комплексная оценка результатов реабилитации пациентов старшей возрастной группы с хронической сенсоневральной тугоухостью. Саратовский научно-медицинский журнал. 2021; 17(4): 691–696. https://elibrary.ru/elhcipDaikhes N.A., Vladimirova T.Yu., Bulgakova S.V., Sapozhnikov Ya.M., Machalov A.S., Kuznetsov A.O. Complex evaluation of rehabilitation results of patients of the older age group with chronic sensorineural hearing loss. Saratovskii nauchno-meditsinskii zhurnal [Saratov Journal of Medical Scientific Research]. 2021; 17(4): 691–696. https://elibrary.ru/elhcip (in Russian).Башмакова Е.Е., Красицкая В.В., Юшкова А.Д., Добрецов К.Г., Франк Л.А. К вопросу о генетической предрасположенности к развитию хронической нейросенсорной тугоухости. Вестн. оториноларингол. 2021; 86(1): 15–19. https://doi.org/10.17116/otorino20218601115Bashmakova E.E., Krasitskaya V.V., Yushkova A.D., Dobretsov K.G., Frank L.A. To the question of genetic predisposition to the development of professional sensorineural hearing loss. Vestnik otorinolaringologii [Russian Bulletin of Otorhinolaryngology]. 2021; 86(1): 15–19. https://doi.org/10.17116/otorino20218601115 (in Russian)Сетко А.Г., Тюрин А.Е. Полиморфизм генов фолатного цикла, как критерий профессионального риска здоровью рабочих нефтехимического производства. Мед. труда и пром. экол. 2019; 59(9): 753–754. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-753-754Setko A.G., Tyurin A.E. Polymorphism of folate cycle genes as a criterion of occupational risk to the health of workers in petrochemical production. Med. truda i prom. ekol. [Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology]. 2019; 59(9): 753–754. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-753-754 (in Russian).Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л. и др. Анализ генно-молекулярных маркеров у больных с различными сроками формирования вибрационной болезни. Медицина и образование в Сибири: сетевое издание. 2015; (6). https://elibrary.ru/vvqybvSmirnova E.L., Poteryaeva E.L., Maksimov V.N., Kolesnik K.N., Nikiforova N.G. Analysis of genetic and molecular markers in patients with different periods of vibration disease formation. Meditsina i Obrazovanie v Sibiri [Medicine and Education in Siberia]. 2015; (6). https://elibrary.ru/vvqybv (in Russian).Смирнова Е.Л., Потеряева Е.Л., Иванова А.А., Максимов В.Н., Фунтикова И.С., Несина И.А. Ассоциация ID полиморфизма гена CASP8 с вибрационной болезнью. Мед. труда и пром. экол. 2022; 62(12): 809–813. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2022-62-12-809-813Smirnova E.L., Poteryaeva E.L., Ivanova A.A., Maksimov V.N., Funtikova I.S., Nesina I.A. Association of ID polymorphism of the CASP8 gene with vibration disease. Med. truda i prom. ekol. [Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology]. 2022; 62(12): 809–813. https://doi.org/10.31089/1026-9428-2022-62-12-809-813 (in Russian).Raghubeer S., Matsha T.E. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR), the One-Carbon Cycle, and Cardiovascular Risks. Nutrients. 2021; 13(12): 4562. https://doi.org/10.3390/nu13124562Raghubeer S., Matsha T.E. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR), the One-Carbon Cycle, and Cardiovascular Risks. Nutrients. 2021; 13(12): 4562. https://doi.org/10.3390/nu13124562Natarajan N., Batts S., Stankovic K.M. Noise-Induced Hearing Loss. J. Clin. Med. 2023; 12(6): 2347. https://doi.org/10.3390/jcm12062347Natarajan N., Batts S., Stankovic K.M. Noise-Induced Hearing Loss. J. Clin. Med. 2023; 12(6): 2347. https://doi.org/10.3390/jcm12062347Yin Y.W., Qiao L., Sun Q.Q., Hu A.M., Liu H.L., Wang Q., Hou Z.Z. Influence of apolipoprotein E gene polymorphism on development of type 2 diabetes mellitus in Chinese Han population: a meta-analysis of 29 studies. Metabolism. 2014; 63(4): 532–541. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2013.12.008Yin Y.W., Qiao L., Sun Q.Q., Hu A.M., Liu H.L., Wang Q., Hou Z.Z. Influence of apolipoprotein E gene polymorphism on development of type 2 diabetes mellitus in Chinese Han population: a meta-analysis of 29 studies. Metabolism. 2014; 63(4): 532–541. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2013.12.008Alagarsamy J., Jaeschke A., Hui D.Y. Apolipoprotein E in Cardiometabolic and Neurological Health and Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23(17): 9892. https://doi.org/10.3390/ijms23179892Alagarsamy J., Jaeschke A., Hui D.Y. Apolipoprotein E in Cardiometabolic and Neurological Health and Diseases. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23(17): 9892. https://doi.org/10.3390/ijms23179892Cha C.H., Lin T.K., Wu C.N., Yang C.H., Huang Y.W., Hwang C.F. Relationship of Hearing Loss to Parkinson's Disease, Dementia, and APOE Genotype in Adults. Medicina (Kaunas). 2024; 60(5): 703. https://doi.org/10.3390/medicina60050703Cha C.H., Lin T.K., Wu C.N., Yang C.H., Huang Y.W., Hwang C.F. Relationship of Hearing Loss to Parkinson's Disease, Dementia, and APOE Genotype in Adults. Medicina (Kaunas). 2024; 60(5): 703. https://doi.org/10.3390/medicina60050703Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М.: Мир; 1984.Maniatis T., Fritsch E.F., Sambrook J. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 1984.Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК. В кн.: Анализ генома. Под ред. К. Дейвиса, пер. с англ. М.: Мир; 1990.Smith C.L., Kico S., Cantor C.R. Pulsed-field electrophoresis and the technology of large DNA molecules. In: Genome Analysis: A Practical Approach. Davies K.E., ed. Oxford: IRL Press; 1990Koopal C., van der Graaf Y., Asselbergs F.W., Westerink J., Visseren F.L., SMART study group. Influence of APOE-2 genotype on the relation between adiposity and plasma lipid levels in patients with vascular disease. Int. J. Obes. (Lond.). 2015; 39(2): 265–269. https://doi.org/10.1038/ijo.2014.105Koopal C., van der Graaf Y., Asselbergs F.W., Westerink J., Visseren F.L., SMART study group. Influence of APOE-2 genotype on the relation between adiposity and plasma lipid levels in patients with vascular disease. Int. J. Obes. (Lond.). 2015; 39(2): 265–269. https://doi.org/10.1038/ijo.2014.105Coto E., Gómez J., Tavira B., Tranche S., Ortega F., Rodríguez M.I., Sánchez E., Marín R., Corao A.I., Arenas J., et al. A common APOE polymorphism is an independent risk factor for reduced glomerular filtration rate in the Spanish RENASTUR Cohort. Cardiorenal Med. 2013; 3(2): 113–119. https://doi.org/10.1159/000351158Coto E., Gómez J., Tavira B., Tranche S., Ortega F., Rodríguez M.I., Sánchez E., Marín R., Corao A.I., Arenas J., et al. A common APOE polymorphism is an independent risk factor for reduced glomerular filtration rate in the Spanish RENASTUR Cohort. Cardiorenal Med. 2013; 3(2): 113–119. https://doi.org/10.1159/000351158Mata I.F., Leverenz J.B., Weintraub D., Trojanowski J.Q., Hurtig H.I., Van Deerlin V.M., Ritz B., Rausch R., Rhodes S.L., Factor S.A. et al. APOE, MAPT, and SNCA genes and cognitive performance in Parkinson disease. JAMA Neurol. 2014; 71(11): 1405–1412. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.1455Mata I.F., Leverenz J.B., Weintraub D., Trojanowski J.Q., Hurtig H.I., Van Deerlin V.M., Ritz B., Rausch R., Rhodes S.L., Factor S.A. et al. APOE, MAPT, and SNCA genes and cognitive performance in Parkinson disease. JAMA Neurol. 2014; 71(11): 1405–1412. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.1455Kim T.Y., Chung H.G., Shin H.S., Kim S.J., Choi J.H., Chung M.Y., An S.K., Choi T.K., So H.S., Cho H.S. Apolipoprotein E gene polymorphism, alcohol use, and their interactions in combat-related posttraumatic stress disorder. Depress Anxiety. 2013; 30(12): 1194–1201. https://doi.org/10.1002/da.22138Kim T.Y., Chung H.G., Shin H.S., Kim S.J., Choi J.H., Chung M.Y., An S.K., Choi T.K., So H.S., Cho H.S. Apolipoprotein E gene polymorphism, alcohol use, and their interactions in combat-related posttraumatic stress disorder. Depress Anxiety. 2013; 30(12): 1194–1201. https://doi.org/10.1002/da.22138Josephs K.A., Duffy J.R., Strand E.A., Machulda M.M., Senjem M.L., Lowe V.J., Jack C.R. Jr, Whitwell J.L. APOE ε4 influences β-amyloid deposition in primary progressive aphasia and speech apraxia. Alzheimers Dement. 2014; 10(6): 630–636. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2014.03.004Josephs K.A., Duffy J.R., Strand E.A., Machulda M.M., Senjem M.L., Lowe V.J., Jack C.R. Jr, Whitwell J.L. APOE ε4 influences β-amyloid deposition in primary progressive aphasia and speech apraxia. Alzheimers Dement. 2014; 10(6): 630–636. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2014.03.004Allen N.C., Bagade S., McQueen M.B., Ioannidis J.P., Kavvoura F.K., Khoury M.J., Tanzi R.E., Bertram L. Systematic meta-analyses and field synopsis of genetic association studies in schizophrenia: the SzGene database. Nat. Genet. 2008; 40(7): 827–834. https://doi.org/10.1038/ng.171Allen N.C., Bagade S., McQueen M.B., Ioannidis J.P., Kavvoura F.K., Khoury M.J., Tanzi R.E., Bertram L. Systematic meta-analyses and field synopsis of genetic association studies in schizophrenia: the SzGene database. Nat. Genet. 2008; 40(7): 827–834. https://doi.org/10.1038/ng.171Romero J.R., Preis S.R., Beiser A., DeCarli C., Viswanathan A., Martinez-Ramirez S., Kase C.S., Wolf P.A., Seshadri S. Risk factors, stroke prevention treatments, and prevalence of cerebral microbleeds in the Framingham Heart Study. Stroke. 2014; 45(5): 1492–1494. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.114.004130Romero J.R., Preis S.R., Beiser A., DeCarli C., Viswanathan A., Martinez-Ramirez S., Kase C.S., Wolf P.A., Seshadri S. Risk factors, stroke prevention treatments, and prevalence of cerebral microbleeds in the Framingham Heart Study. Stroke. 2014; 45(5): 1492–1494. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.114.004130Gu D., Wang M., Wang M., Zhang Z., Chen J. The DNA repair gene APE1 T1349G polymorphism and cancer risk: a meta-analysis of 27 case-control studies. Mutagenesis. 2009; 24(6): 507–512. https://doi.org/10.1093/mutage/gep036Gu D., Wang M., Wang M., Zhang Z., Chen J. The DNA repair gene APE1 T1349G polymorphism and cancer risk: a meta-analysis of 27 case-control studies. Mutagenesis. 2009; 24(6): 507–512. https://doi.org/10.1093/mutage/gep036Ямщикова А.В., Флейшман А.Н., Гидаятова М.О. Коморбидные состояния у больных вибрационной болезнью. Гигиена и санитария. 2019; 98(7): 718–722. https://elibrary.ru/afhzbaYamshchikova A.V., Fleishman A.N., Gidayatova M.O. Co-morbid conditions in the vibration disease patients. Gigiena i sanitariya [Hygiene and Sanitation, Russian Journal]. 2019; 98(7): 718–722. https://elibrary.ru/afhzba (in Russian).Панкова В.Б., Лецкая О.А. Медицинская и социальная реабилитация лиц с нарушениями слуха от производственного шума. Вестн. оториноларингол. 2019; 84(2): 8–12. https://doi.org/10.17116/otorino2019840218Pankova V.B., Letskaya O.A. Medical and social rehabilitation of hearing impairment from occupational noise. Vestnik otorinolaringologii [Russian Bulletin of Otorhinolaryngology]. 2019; 84(2): 8–12. https://doi.org/10.17116/otorino2019840218 (in Russian).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.